自然生育对于普通人来说是顺其自然的事情，但是如果染色体出现了问题，自然生育就会有很大的遗传性疾病问题，比如说染色体易位者，那么染色体易位者可以做试管婴儿吗？

3染色体平衡易位能做第三代试管婴儿吗

染色体平衡易位并没有什么很好的治疗或解决方法，目前最佳有效的方法就是通过第三代试管婴儿的PGD技术来避免。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病。第三代试管主要是在胚胎移植前通过PGD技术做一个基因诊断，可以在试管胚胎移植到女性的子宫内之前，取胚胎的遗传物质染色体进行分析，诊断确认胚胎是否存在有染色体异常的情况，从得到的胚胎中筛选出健康的染色体正常的胚胎进行移植，防止胎儿出现畸形或自然流产的情况。

染色体平衡易位的携带者以及患者是可以通过第三代试管婴儿技术助孕，来避免生育过程中胎儿出现畸形或自然流产的情况的，所以说如果在备孕之前的全面检查中发现自身存在染色体平衡易位而导致后代有畸形和流产的风险，那么应尽快选择适合的试管医院进行第三代试管婴儿，来降低这些风险发生的概率。

染色体易位的原因

1、生理因素

染色体易位是一种遗传病，很大部分可能是由上一代传给下一代的。染色体易位多是平衡易位，虽然位置发生了改变，但基因没有改变，所以一般表现正常，但生育孩子的时候，染色体交换很有可能会发生问题，导致孩子染色体出现基因的缺失或重复，这种是没有办法治愈的。

2、物理因素

有害射线：人类处在一个大的辐射环境中，辐射量大时会对人体造成伤害，导致染色体易位，正常情况下不能彻底治愈，而且没有特殊的治疗手段。

化学药剂：人们在生活中会接收到各种各样的化学药剂，通过饮食、呼吸、皮肤接触等途径进入人体内，而引起染色体易位，目前没有特别有效的治疗手段。

染色体异常怎么办？可以做试管婴儿吗染色体异常可以做试管婴儿吗

　　染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，并且早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致的。很多染色体异常患者就会担心自己的情况会遗传给下一代，为此不敢进行生育，那么染色体异常的人群该怎么办？可以做试管婴儿助孕吗？

　　试管专家表示：对于染色体异常的人群来说，他们是可以做试管婴儿助孕的。但是染色体异常分为很多种，比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等情况，如果在没有检查清楚前建议还是不要生育。大家一定不要认为染色体异常是一件小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在备孕的早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育，让每个染色体异常人群都能怀上健康的宝宝。

　　此外，目前第三代试管婴儿技术还适用于有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻、性连锁遗传病患者、或相关遗传病基因的携带者、35岁高龄产妇等人群。大家可以根据自身的情况来综合考虑，是否选择第三代试管婴儿技术助孕。

　　染色体异常可以做试管婴儿吗

　　染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以，染色体异常是不适合做试管婴儿的。

　　是不是只要染色体异常就不能有自己的宝宝？

　　这不是绝对的，染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。

　　如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

　　有染色体异常情况的，无论是试管婴儿还是正常怀孕，都是需要谨慎考虑的，毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检，时刻关注宝宝的发育情况，从而避免生出畸形宝宝。

染色体倒位、易位的区别

染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，断裂的片段颠倒180度后重新连接形成的，临床上根据断裂的片段和着丝点的位置不同分为臂间和臂内倒位。

而染色体易位伴随着基因位置的变化，发生再一条染色体被称为内易位，发生在两条同源和非同源之间称为间易位，在临床上分为罗氏易位和相互易位，其中相互易位如果仅为位置改变，没有片段的增减称之为平衡易位。

两者除了在定义上有区别，主要还有以下4种不同点，具体如下：

染色体倒位分为末端型与中间型二类，大多数病症都为中间线，在臂间倒位中，如两臂倒位部分长短悬殊，就会使染色体的形状发生变化。

易位分为为转位（transposition）和相互易位（rcp）前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见；

倒位是一条染色体片段发生两次断裂，产生的断片转了180度后与原来的染色体重新组合在一起，易位是染色体位置的改变，没有倒转180度的限制，可发生在同源或非同源染色体上；

倒位以9号染色体异常最为多见，比如p11q12或者p11q13，这两类属于常多态性倒位，但是此种染色体倒位的危害也有可能影响怀孕，而易位如果是非同源染色体上则多见于10号以及14号染色体上；

一般来说每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，通常为0.05%~0.09%，臂间倒位多见于2号和8号染色体，在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，染色体平衡易位在新生儿的发生几率为1－2/1000。

总结：对于备孕夫妻来说，无论是染色体易位还是倒位都对怀孕有影响，所以一定要去医院做染色体相关的检查，确保夫妻双方染色体正常，如果异常需要考虑做三代试管婴儿来怀孕，才能有效保证胎儿的健康。